新*儿黄疸反复是否严重需结合胆红素水平和病因判断，多数*理性黄疸可自行消退，病理性黄疸需及时干预。主要影响因素有胆红素代谢异常、母乳喂养相关黄疸、感染因素、溶血性疾病、肝胆系统发育异常。1、胆红素代谢异常：
新*儿肝脏功能不成熟可能导致胆红素代谢延迟，血清未结合胆红素升高。这种情况常见于早产儿，通常表现为*后2-3天出现黄疸，4-5天达高峰。光照疗法是主要干预手段，严重时需输注白蛋白促进胆红素代谢。
2、母乳性黄疸：
母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶可能干扰胆红素代谢，分为早发型和迟发型。早发型与喂养不足有关，迟发型可持续2-3个月。暂停母乳喂养3天后黄疸明显消退可确诊，通常不影响*长发育，无需特殊治疗。
3、感染因素：
新*儿败血症、尿路感染等可抑制肝酶活性，导致黄疸持续或反复。常伴有发热、喂养困难、反应差等感染征象。需进行血培养等检查明确病原体，针对性使用抗*素治疗原发感染。
4、溶血性疾病：
ABO或Rh血型不合引起的溶血会导致胆红素*成过多。黄疸出现早24小时内、进展快，可伴贫血和肝脾肿大。需监测血红蛋白和网织红细胞，重症需换血治疗防止胆红素脑病。
3、胆道发育异常：
胆道闭锁等畸形会导致直接胆红素升高，大便呈陶土色。黄疸进行性加重伴肝肿大，需超声或胆道造影确诊。Kasai手术需在60天内实施，延误将导致不可逆肝硬化。
建议每日监测黄疸变化范围，观察喂养反应及大小便颜色。保证充足喂养促进胆红素排泄，母乳喂养每日8-12次。避免使用茵栀黄等中成药，日光浴时注意保护眼睛和*殖器。出现精神差、拒奶、四肢强直等表现需立即就医，早产儿或出*体重低于2500克者更易发*胆红素脑病，应加强随访。病理性黄疸未及时干预可能遗留听力损伤或神经系统后遗症。
