染色体异常
无创DNA检查最主要的功能就是检测染色体异常。在胚胎的形成过程中，有时会出现染色体的数目或结构异常，这就是常见的染色体疾病。常见的染色体疾病*括唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕塞综合症等。这些疾病会导致智力低下、*长发育不良、器官畸形等严重后果，对孩子和家庭都带来很大的负担。通过无创DNA检查，可以对这些染色体异常进行快速、准确的检测和诊断，提前采取相应的治疗和干预措施，减少孩子的风险和痛苦。
单基因病变
除了染色体异常，无创DNA检查还可以检测一些单基因病变。单基因病变是由某一个基因突变导致的疾病，例如血友病、囊性纤维化等。这些疾病对患者和家庭的影响同样很大，因此及早发现和治疗非常重要。通过无创DNA检查，可以对某些单基因病变进行筛查和诊断，帮助家庭更好地了解孩子的健康状况，为将来的*活和教育做好准备。
无创dna主要检查胎儿哪些方面
性别预测
无创DNA检查还可以预测胎儿的性别，这对一些家庭来说是非常重要的。有些家庭可能想要一个特定性别的孩子，例如想要一个孩子继承家业，或者想要一个孩子来陪伴自己。无创DNA检查可以在较早的时候帮助家庭预测胎儿的性别，让家庭有更多的时间做出决策和准备。
无创dna检查项目
无创dna检查是指无创产前基因检测技术，主要是对胎儿非整倍体染色体疾病的筛查，属于产前筛查的一部分。据了解，无创dna产前基因检测对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征筛查的检出率都是非常高的。具体检查胎儿这些方面：
1. 无创dna主要检查胎儿患有21－三体综合征、18－三体综合征、13－三体综合征疾病的风险率。但有时还可以检测性染色体、其他染色体以及一些染色；
2. 无创DNA增强版除了无创DNA普通版的三项检查以外，还可以检查其他染色体以及一些染色体微缺失微重复综合征、某些基因异常的检测等；
3. 如果无创DNA普通版检测提示临界风险或高风险，建议遵医嘱进行无创DNA增强版或羊水穿刺，明确胎儿发育有无异常情况，避免缺陷儿的出*。
无创产前基因检测在孕12周开始即可实施，便于更早地发现胎儿染色体非整倍体异常，及时终止妊娠，从而减轻对孕妇身体及心理的伤害，同时还适合于本身有感染性疾病和前置胎盘的孕妇，达到优*优育的目的。
