ANCA相关性血管炎可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、*物靶向治疗和支持治疗等方式控制病情。该疾病通常由自身免疫异常、感染诱发、遗传易感性、环境因素和药物反应等原因引起。
1、糖皮质激素治疗：
*等糖皮质激素是诱导缓解的基础用药，能快速抑制血管炎症反应。治疗初期需大剂量冲击，病情稳定后逐渐减量至维持剂量。长期使用需监测骨质疏松和血糖升高等不良反应。
2、免疫抑制剂治疗：
环磷酰胺和硫唑嘌呤等免疫抑制剂可协同激素控制病情。环磷酰胺多用于重症诱导期，硫唑嘌呤适用于维持期治疗。用药期间需定期检查血常规和肝肾功能，防范骨髓抑制风险。
3、血浆置换：
对于伴有肺出血或急进性肾小球肾炎的重症患者，血浆置换能快速清除血液中的ANCA抗体。通常需连续进行5-7次治疗，需配合输注新鲜冰冻血浆或白蛋白溶液。
4、*物靶向治疗：
利妥昔单抗等CD20单抗可精准清除B淋巴细胞，减少自身抗体产*。适用于传统治疗无效或反复复发的病例，需预防输液反应和感染风险。
5、支持治疗：
针对器官损伤采取对症支持，如肾功能不全者进行血液透析，肺部病变者给予氧疗。同时需加强营养支持，纠正贫血和低蛋白血症，维持水电解质平衡。
患者在治疗期间需保持低盐优质蛋白饮食，适量补充钙剂和维*素D预防骨质疏松。病情稳定后可进行散步、太极等低强度运动，避免受凉感冒。定期复查ANCA抗体滴度和受累器官功能，戒烟限酒并保持规律作息，有助于减少复发风险。出现发热、血尿或呼吸困难等症状时应及时就医。
