婴儿肌营养不良晚期症状主要有肌无力加重、关节挛缩、脊柱侧弯、呼吸功能衰竭、吞咽困难等。肌营养不良是一组由基因突变导致的肌肉变性性疾病，晚期症状提示病情已进展至严重阶段。
1、肌无力加重
晚期患儿全身肌肉进行性萎缩，表现为抬头困难、无法独坐或站立。四肢近端肌群受累显著，可出现类似蛙式*特征。肌力测试通常低于3级，腱反射减弱或消失。需通过康复训练延缓肌肉萎缩，使用矫形器维持关节功能。
2、关节挛缩
长期肌无力导致关节周围软组织纤维化，常见踝关节马蹄内翻畸形、膝关节屈曲挛缩。被动活动范围显著受限，可能伴随疼痛。需定期进行关节松动术，严重者需跟腱延长等矫形手术干预。
3、脊柱侧弯
躯干肌肉失衡引发进行性脊柱畸形，Cobb角常超过40度。胸廓变形可压迫心肺，加重呼吸功能障碍。需使用定制支具固定，侧弯进展迅速者需脊柱融合术治疗。
4、呼吸功能衰竭
膈肌及肋间肌无力导致限制性通气障碍，表现为呼吸浅快、血氧饱和度下降。夜间低通气症状尤为明显，可能需无创呼吸机辅助通气。反复肺部感染是常见并发症。
5、吞咽困难
延髓肌受累引发吞咽协调障碍，表现为进食呛咳、流涎、营养摄入不足。需进行吞咽功能评估，严重者需鼻饲管或胃造瘘喂养。误吸性肺炎是主要风险因素。
晚期肌营养不良患儿需多学科联合管理，*括神经科、呼吸科、康复科及营养科协作。日常护理应注意维持呼吸道通畅，每2小时翻身预防压疮，进行被动关节活动训练。营养支持建议采用高蛋白、高热量饮食，必要时添加特殊医学用途配方食品。定期监测肺功能及心电图，及时处理呼吸衰竭和心肌病变。家长需学习急救技能，备好应急呼吸支持设备，同时关注患儿心理健康，可通过音乐疗法等改善*活质量。
