侧索硬化症可能会遗传，但遗传概率较低。该病主要由基因突变引起，部分患者存在家族遗传史，但多数病例为散发性。遗传性侧索硬化症通常与SOD1、C9ORF72等基因突变相关，需通过基因检测明确。
遗传性侧索硬化症约占全部病例的5%-10%，具有常染色体显性遗传特征。若父母一方携带致病基因，子女有50%概率遗传。这类患者发病年龄较早，病情进展较快，可能伴随额颞叶痴呆等神经系统症状。基因检测可帮助确诊遗传类型，目前尚无特效治疗方法，但利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物可延缓病情进展。
散发性侧索硬化症占90%以上，与环境因素、氧化应激、谷氨酸毒性等非遗传机制相关。这类患者通常无家族史，发病年龄较晚，症状进展相对缓慢。尽管不直接遗传，但某些基因变异可能增加患病风险。临床需通过肌电图、神经传导检查等排除其他神经系统疾病。
建议有家族史的人群进行遗传咨询和基因筛查，孕期可通过产前诊断评估胎儿风险。患者应避免剧烈运动、保证营养摄入，定期监测呼吸功能和吞咽能力。护理时需注意预防跌倒和吸入性肺炎，必要时使用无创呼吸机支持。
