间质性肺炎和肺纤维化是两种不同的肺部疾病，主要区别在于病因、病理变化和临床表现。间质性肺炎是一组以肺间质炎症为主要特征的疾病，肺纤维化则是肺组织瘢痕化的终末阶段。间质性肺炎可能由感染、自身免疫疾病、药物反应等因素引起，肺纤维化通常为特发性或继发于其他肺部疾病。1、病因差异：
间质性肺炎的病因*括感染性因素如病毒、细菌，非感染性因素如结缔组织病、环境暴露等。肺纤维化分为特发性肺纤维化和继发性肺纤维化，前者病因不明，后者常继发于间质性肺炎、尘肺等慢性肺部疾病。
2、病理变化：
间质性肺炎主要表现为肺泡壁炎症细胞浸润、水肿和纤维蛋白渗出，早期以炎症反应为主。肺纤维化特征为成纤维细胞增殖、胶原沉积，导致肺组织结构破坏和蜂窝样改变，属于不可逆的终末病理改变。
3、临床表现：
间质性肺炎常见症状为进行性呼吸困难、干咳，听诊可闻及Velcro啰音，部分患者伴有发热等全身症状。肺纤维化主要表现为持续性呼吸困难、杵状指，肺功能检查显示限制性通气障碍和弥散功能下降。
4、影像学特征：
间质性肺炎在高分辨率CT上表现为磨玻璃影、网格状改变，病变多呈斑片状分布。肺纤维化典型表现为胸膜下网状影、牵拉性支气管扩张和蜂窝肺，病变多呈外周和基底部分布为主。
5、治疗方向：
间质性肺炎治疗*括糖皮质激素、免疫抑制剂等抗炎治疗，部分类型对治疗反应良好。肺纤维化以抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布为主，晚期需考虑肺移植，治疗效果有限。
对于存在呼吸道症状的患者，建议戒烟并避免粉尘等*物暴露，保持适度有氧运动如散步、游泳以改善肺功能。饮食应注意高蛋白、高维*素摄入，适量补充omega-3脂肪酸。定期进行肺功能监测和影像学随访，气候变化时注意呼吸道防护，出现症状加重应及时就医评估。
