21号染色体三体在临床上被称为21-三体综合征，这意味着胎儿有染色体异常和唐氏风险。21号染色体是人体23对染色体中的一对。当染色体异常时，会引起许多症状。至于在孕期检查中发现胎儿21号染色体三体是怎么回事，答案可以从下面整理的相关信息中看出。
胎儿21号染色体三体是怎么引起的？
有许多医院导致胎儿21号染色体三体，如孕妇年龄过大，减数分裂时染色体不分离，与*和卵子有关。此外，物理辐射、化学污染、病毒感染和遗传因素都可能导致21三体综合征，具体致病因素如下：
孕龄因素
老年孕妇更容易引起21三体综合征。怀孕期间，卵子老化，影响卵子质量，导致母亲21染色体分裂异常，分裂时无分离，父亲112染色体，导致21三体综合征。
遗传因素
有些父母有异常染色体，但没有症状，但这种异常染色体会直接遗传。如果怀孕期间没有筛查，孩子出*后会发现21-三体综合征。
其他因素
短期内频繁流产，导致*等*殖器损伤，怀孕期间辐射强烈，意外服用致畸药物，严重病毒感染或化学污染，会导致21三体综合征。怀孕后，根据医*的建议进行必要的产前检查。如发现异常，应及时对症治疗，避免影响产前护理。
另外，如果怀孕前后，夫妻任何一方都服用过容易导致胎儿畸形的药物，或者夫妻一方或双方长期在辐射环境中工作，可能导致怀孕后胎儿出现21三体综合征。要避免这种情况，做好优*检查和孕检是非常重要的。
胎儿21号染色体三体还能吗？
21三体综合征的主要特点是儿童智力发育低下，一般不能照顾自己，但也伴有身体发育异常、多器官畸形等，大多数儿童也会有心脏畸形。因此，一旦羊膜穿刺术发现胎儿有21三体综合征，通常不需要，建议及时终止妊娠，避免21三体综合征儿童出*，以免影响其出*后的*存能力和社会适应能力。
之所以不能检查胎儿21号染色体异常，是因为染色体问题无法治疗，而21号染色体三体主要会导致唐氏综合征，这是大多数人都知道的唐氏儿童。这种疾病的发*与孕妇的怀孕年龄和遗传有关。孕妇年龄越大，发病率越高。在孕期检查中，通过唐氏筛查和无创dna、羊水穿刺可以检查胎儿是否有异常。
