1资料与方法
1、2013年1月1月选择一般数据～2014年5月，洛阳市妇幼保健中心生殖医学研究所874例男性不育患者接受了精子DNA完整性检测。标准为：20年龄为20年～50岁的男性患者身体健康，无家族遗传性疾病，无睾丸创伤和性功能障碍史，无不良生活习惯，睾丸、附睾和输精管体检无明显异常。
2、1精液标本收集禁欲2禁欲2禁欲2～7d、手淫取精液在一次性精液采集器中，放置37℃温箱液化，常规记录精液体积、pH值。
3、2.常规精液检查采用康泰CMS100医学影像学工作站分析精子浓度和活力。精液标本洗涤后，涂片用珠海贝索生物技术有限公司的Diff-Quik试剂快速染色，应用康泰CMS100医学影像学工作站分析精子形态。
4、本研究方法采用精子染色质扩散法，试剂选用深圳博瑞德生物科技有限公司生产的精子DNA碎片检测试剂盒。精液标本的主要处理工艺：常规检查后，用生理盐水将液化新鲜精子浓度调整至5～10×106/ml。精子浓度为5～10×606/ml待测标本μl加入熔融的易熔凝胶管，充分混合，37℃孵化备用。
精子浓度太低，做不到形态检测
1、临界态精子及顶体过小或过大、圆头、梨头、不规则头、长头、头泡、尾连接异常、尾卷曲、弯曲均视为异常。
2、包头医学2019年第43卷第4期精液浓度及正常形态率与精液不液化不育患者精子脱氧核糖核酸碎片相关性分析石国西；
3、正常精子形态判断:精子头部光滑呈卵圆形，宽233μm，长35μm，头宽占头长的2/33/头部占头部的40pp；
4、DNA碎片指数=/5000×100%。
5、分析精液浓度、正常形态率与DFI的相关性。
6、中间细长，与头纵轴成直线，中间宽接近头宽的1/≤1μm；
7、无睾丸、输精管、附睾发育异常；
8、DFI检测:取精液待测样本3ml，用终端转移酶介导的DUTP终端标记法测量精子DNA碎片，统计大晕环精子、中晕环精子、小晕环精子、无晕环精子和退化精子的数量。
9、2纳入和排除标准纳入标准：未采取避孕措施，正常性生活>1年，女方未孕；
10、尾部长45μm，而且规则，无卷曲，比中间稍细。
精子浓度太低，做不到形态检测
1、★在符合≥在30个视野条件下，如果单次分析的精子数不足200个，系统可自动提示。
2、●配备LIS衔接软件，分析报告能满足医院信息化无纸化的要求。
3、★具有独特设计的单次检查和两次检查选择功能，可根据WHO5版的要求自动判断两次分析结果是否在95%的可信范围内，并以平均值报告。
4、●通过人工识别补偿，可以准确纠正仪器捕获错误或遗漏的精子。
5、★在符合≥在5个视野条件下，如果单次检测到的精子数不足200个，系统可自动提示。
6、★可以选择WHO5版规定的单次检查方法或两次检查方法，自动判断两次检查结果是否在95%的可信范围内，并以平均值报告。
7、★每一个捕捉视野的精子运动轨迹视频都可以实时记录和回放。
8、★配备浓度和活力视频刻录软件，可以刻录光盘，使数据可追溯，满足室内质量控制、室外质量控制和专家咨询的要求。
9、●采用WHO5版标准和参考低值，严格区分精子的正常形态和异常形态，报告正常形态的百分比和10多种异常形态的百分比，检测统计项目30多个。
