宝宝发育是否正常，是每位孕妈妈最关心的问题。在早期孕检中，经常听到一个检查项目，即“NT检查”，然而部分孕妈妈容易忽视这项检查，也不了解该检查的必要性。
今天就带各位宝妈们来看看NT检查究竟有多重要！
01、什么是NT？
NT（nuchal translucency）即颈项透明层，是指胎儿颈后皮下的无回声带，位于皮肤高回声带与深部软组织高回声带之间。据统计，NT检查及唐氏筛查联合使用，唐氏综合征诊断准确率可达90%以上。
02、NT检查的最佳时间
NT常规检查时间为ET（胚胎移植）后60－80天（孕11～13+6周），此时头臀长相当于45－84mm。最佳时间为ET后70天左右（约68-75天），建议您最好在此时间段检查。
03、NT检查的常规内容
① 测量胎儿NT值，正常值一般小于3mm；
② 明确胎儿数目及绒毛膜性；
③ 测量胎儿头臀长，评估宝宝*长发育情况；
④ 测量胎心，早孕期胎心甚至可超过180次/分；
⑤ 观察胎盘位置、宝妈宫颈长度，测量羊水深度。
04、NT检查的核心内容
您以为NT检查仅限于上述内容吗？当然不是！
NT筛查最重要的是可提前检出部分严重结构畸形，帮助您进行早期诊断，早期处理，从而有效降低对孕妈身体和家庭的创伤！
● ①筛查部分颅面部异常，如无脑儿、露脑畸形、严重脑膜膨出及无叶全前脑等；
● ②筛查部分心胸部异常，如单心室、心脏外翻、明显单一动脉干等；
● ③筛查部分腹部异常，如严重的脐膨出、严重腹裂伴内脏外翻、巨膀胱等；
● ④筛查部分肢体及骨骼异常，如严重肢体缺如、无手畸形、海豹肢、人体鱼序列征等；
● ⑤筛查部分其他异常，如体蒂异常、联体儿、无心畸胎等。
05、NT增厚的胎儿后期一定会有异常吗？
当然不是！
事实上，NT增厚只是提高了胎儿染色体及心血管结构异常的风险，并不代表一定会有异常。完全正常的胎儿也可能会出现NT增厚，一旦排除了染色体及结构异常后，NT增厚的胎儿80%-90%为健康的宝宝！如发现宝宝NT增厚时，请及时咨询遗传医*，并完善相关检查！
