15号染色体24区微缺失是一类染色体变异遗传病，是由每只细胞内15号染色体上缺失某些特定的遗传物质而诱发的。值得一提的是：患者在15号染色体的指定24区域位置，缺失约1.7兆至6.1兆DNA基本构建单位(碱基对)。不同患者在该区域缺失遗传物质的具体数量也各不相同，但是所有患者都在此特定区域缺失至少1.2兆DNA碱基对。一般人们认为，此区域*含的基因对于人体正常的发育是至关重要的。但是，缺失这些基因而导致该染色体异常遗传病(15号染色体24区微缺失)的某些症状，如智障，面部异样等的机理，还在探究之中。
15q24微缺失发病率
此遗传病很罕见，迄今为止在医院就诊记录中仅有几十个确诊病例。
15q24微缺失基因突变
此病患者在15号染色体长臂24区缺失170到610万DNA基本构建单位(碱基对)，在医学上亦被记为1.7-6.1兆碱基。依患者个体不同，遗传物质发*缺失区域的大小亦有所不同，但是所有的此病患者都在此区域缺失至少1.2兆碱基。研究人员认为，此染色体区域*含的一些基因对于人体正常的*长发育发挥着重要的作用。15号染色体长臂24区遗传物质微缺失症的症状与该区域缺失某些特定基因有关。然而，此病的某些典型症状具体相应是由哪些特定的基因缺失而诱发的，尚无定论。
15q24微缺失遗传模式
对于这些已经确诊的此病患者而言，他们的家属都并没有此遗传病的患病史。在新*儿患者*殖细胞的形成过程中，或是在其早期的胚胎发育过程中，在大多数情况下，此染色体异常症是否发*是一项随机事件。
