三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。胚胎移植到母体前进行染色体或基因筛查检测，将那些带有致病基因的胚胎，在移植之前筛选出来，保障了下一代的安全。一般来说，我们常见的遗传性疾病主要*括以下几方面，下面跟随小编一起来了解一下!
遗传性疾病分三类：
1、单基因遗传病；
2、多基因遗传病；
3、染色体病。
01、单基因遗传病：
单基因遗传病，是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因、(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发*了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发*了突变才能致病的基因。
较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。
发病率每年都会有所改变，说一个大概的参考值：
色盲：男性5.08%，女性0.86%。
甲型血友病：其男性发病率为1/5000，女性极少，据已经发现的病例，全国现在仅有2例，原因是只有患血友病的男子，与携带血友病的基因的女子，结合*血友病女孩的机率只有50%。而实现的是，可能没有女人愿意嫁给一个有血友病的男*。
白化病：白化病的群体发病率为1/10000。
02、多基因遗传病：
多基因遗传病，是指涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。
很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等均为多基因病。
由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。
03、染色体病：
染色体病，是指遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。
由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。*括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
该类疾病往往有由于染色体出现非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的。嗣道TM通过将SNP array技术和NGS技术运用于胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，来排除携带错误染色体的胚胎，并筛选正常胚胎植入母体。
科学表明，染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出*缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段，远比传统手段如FISH(荧光原位杂交技术)有效。
04、常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜*育，因为其所*子女肯定均为同病患者。理论上单基因遗传病，只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
第三代试管婴儿技术世界领先，通过PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查，能够准确检查23对染色体，筛查出100多种已知的遗传疾病，通过性别选择，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家完成心愿。试管婴儿双胞胎几率要远高于自然怀孕很多。
