21染色体异常易胎停
21染色体异常指的是人类第21对染色体发*结构或数量上的变异，其中最常见的是三体综合征。这种情况下，患者会多出一个21号染色体，导致身体和智力发育缺陷。
三体综合征发*率约为1000个新*儿中1-2个。
女性年龄越大，*下患有三体综合征宝宝的风险越高。
大部分三体综合征儿童存在智力低下、面容畸形、心脏缺陷等问题。
三代试管婴儿技术的优势
三代试管技术，也称为胚胎基因组筛查，是一种通过对胚胎进行遗传学检测来筛查携带遗传疾病的方法。它结合了体外受精和遗传学诊断技术，旨在选择健康的胚胎移植到母体中，减少遗传疾病的发*。
三代试管技术可用于筛查21染色体异常及其他常见的单基因疾病。
该技术能够在受精卵发育至8个细胞期时获取一个或多个细胞进行基因检测。
通过检测结果，医*可以选择不携带有异常染色体或基因的胚胎进行移植，从而减少孕育患有遗传疾病宝宝的风险。
21染色体异常患者做三代试管的注意事项
1、咨询专业医*：在进行三代试管之前，最重要的是咨询专业的医*或遗传学家。他们可以为您提供关于您的染色体异常与PGT的具体信息，以及帮助您做出决策。
2、确定适用性：三代试管在测定胚胎是否携带染色体异常方面非常有效。然而，它可能并不适用于所有染色体异常患者。与医*讨论您的特定状况和情况以确定是否适合进行PGT。
3、检查基因诊断：在进行PGT之前，可能需要进行一些基因诊断测试，以确定染色体异常的具体类型和恶性程度。这些测试结果可以为医*提供有关如何在三代试管中进行筛选的指导。
4、全面检查：进行三代试管之前，您的医*可能建议您进行全面身体检查，以了解您是否存在其他健康问题。这可以帮助医*确定最佳的PGT方案。
5、心理支持：染色体异常是一个复杂的问题，可能对您的情绪和心理产*影响。寻求心理支持和咨询是非常重要的，可以帮助您面对这个过程中的挑战和压力。
