21号染色体是唯一一条能够在人体内能够多出却可以不以*命为代价的一条染色体，但仍然要付出异常代价，这就是——唐氏综合症。目前，医学领域上正在积极探索预防染色病患儿的出*的方法，随着遗传学和*殖医学技术的不断发展，如今的夫妻在备孕时期即可通过专业的遗传物质检查预测*育后代可能存在的风险，染色体检查就是其中最为重要的检测手段之一。对于患有染色体异常的夫妻来说，最大的愿望就是能够*育健康的宝宝，那么21号染色体异常能做试管吗?
21号染色体异常能做试管吗
21号染色体异常可以做第三代试管婴儿。唐氏综合症的男性患者一般都是不能*育的，女性患者还是可以*育的，但是女性患者遗传给下一代的几率很大，可以高达50%，其中5%的患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，也没有任何家族史，所以患者必须接受染色体确诊，及捡查其有没有易位。因此，男性唐氏综合征患者在没有*育能力的情况下，可以选择正规机构进行供精试管婴儿进行助孕。而女性唐氏综合征患者，为了避免疾病延续到下一代身上，可以选择正规机构第三代试管婴儿技术助孕。
第三代试管技术如何解决21号染色体异常
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，是在前两代的基础上，增加了一个基因诊断的环节。具体操作就是技术人员会将受精卵培养至囊胚后，然后提取囊胚的外围细胞做成切片，进行PGS/PGD基因筛查诊断，对囊胚的23对染色体进行全面筛查。*括唐氏综合征在内的125种遗传性疾病都可以筛查发现，将存在问题的囊胚淘汰，择优移植。
第三代试管婴儿对唐氏综合征的优势
1、该项技术可以在胚胎移植前先进行筛查;
2、胚胎移植后，如发*异常胚胎可进行治疗性流产;
3、该技术可排除遗传病携带者，并阻断致病基因的纵向传递。
做好产检，及时了解胎儿的发育情况
尽管唐氏综合征是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异的发*率。有害的*物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，所以在怀孕后也是可能导致唐氏风险的，因此做好产检也同样重要。
1、NT检查(11-13周)
这是怀孕期间最早进行的一项排畸检查，有着非比寻常的意义。此时进行超声的NT测量，NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。
2、唐氏筛查(14-24周)
一般通过抽取女性血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛*和游离雌三醇的浓度，并结合预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算*出先天缺陷胎儿的危险系数。
3、无创DNA检查
既然叫无创，检查当然是很简便的，仅需采取静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(*含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行*物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
4、羊水穿刺
当以上任一检查，出现有唐氏综合征风险时，就应该选择羊水穿刺进行最后的确认。对羊水细胞进行培养，或提取羊水细胞DNA，可进行遗传学诊断，如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等。
