地中海贫血是一种可遗传的疾病，因此，地贫患者、地贫基因携带者在考虑*育问题时，也许会担忧：地贫会遗传给下一代吗?小孩得地贫的可能性有多大?
地贫有哪些类型?
地贫是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血，根据珠蛋白肽链缺乏种类的不同，地贫可以分为α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型，其中α型、β型最常见。
根据症状的严重程度、血液检查体现出的指标，地贫大致可以分为静止型、轻型、中型、重型四种。
地贫的症状有哪些?
静止型地贫：无临床表现，亦无贫血。
轻型地贫：基本无症状，有可能出现轻微贫血现象。
中型地贫：幼儿期可能发病，中度贫血，肝脾肿大，骨骼变化不明显。
重型地贫：幼儿期发病，并伴随黄疸、营养不良、肝脾进行性肿大、严重贫血，其中β珠蛋白*成障碍性贫血患者1岁后可能表现为头颅变大、额头隆起、颧骨高、鼻梁塌，两眼距增宽等。
当患者出现中重型贫血症状时，如有苍白或淡黄色皮肤、面部骨骼畸形、*长缓慢等情况，应及时就医进行诊治，并根据患者的具体情况选择补充叶酸、输血治疗或药物治疗。
马来试管如何帮助地贫患者
地贫是一种孩子发病几率相等的遗传性疾病，如父母双方是地贫患者或地贫基因携带者，则下一代有几率完全正常，也有几率携带地贫基因，也有几率遗传至父母双方的地贫基因，出现中重型地贫。
马来西亚所采用的PGT-M是针对胚胎植入前进行的单基因遗传学检测，可对胚胎是否携带α型、β型地贫基因进行筛查，为地贫患者及地贫基因携带者的下一代带来健康保证。欢迎大家私信我们，了解更多关于马来西亚试管治疗的信息!
