唐氏综合症病人主要特征为低智商、有特殊容貌，常伴随先心病及其其他畸型，由于免疫力低下易致各种感染，且败血症的发*率比一般宝宝高10—30倍。截至目前医学上对此病症既无有效的预防方式又无有效的治疗手段，只能通过产前筛查和确诊尽量尽早发觉。
任何一对健康夫妻都有*孕“唐氏儿”的潜在危险。专家提醒下列7类夫妻*出“唐氏儿”的风险较大：
1.怀孕前后孕妇有病毒感染史，如流感、荨麻疹等。
提示：能通过“致畸五项”查验来确诊孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”便是TORCH查验(对于一组病原菌感染的一种查验)，*含巨细胞病毒、风疹病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒的检验。
2.怀孕时的夫妻一方染色体异常。提示：医*建议34岁以上的孕妇做羊膜穿刺，以检查胎儿是否有染色体异常状况;34岁以下的孕妇则能做“血液筛查”，以筛查胎儿是否属于染色体异常的高危对象。
3.夫妻一方年纪较大。
4.怀孕前后孕妇服食易致畸药品，如四环素等。
5.夫妻一方长期在放射环境或污染环境下工作。
6.有习惯性流产史、难产或死胎的孕妇。
7.夫妻一方长期饲养宠物者。
如何筛查出唐氏综合症?
操作步骤：医*会提取孕妇的血清，检验助孕血清中甲形胎儿蛋白(AFP)和毛绒促性腺素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年纪和抽血时的孕周，测算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的“唐氏儿”。
筛查时间：女性怀孕的第15-20周。同时查验血清AFP、HGG还可筛查出神经管破损等。
得知结果：孕妇于抽血后两三周去门诊做常规孕期检查，门诊医*会告知结果。血清筛查呈阳性者，必须再做羊水检查，便于明确实际的诊断结果。
