每一年的3月21日是“全球唐氏综合征日”，唐氏综合征是最多见的染色体病之一。对比于平常人的23对、46条染色体，唐氏综合征病人额外多了一条21号染色体。这些多出来的染色体会让患者在胎内初期即夭亡小产，而*存下去的小宝宝临床症状有先天性智力障碍、颌面畸型等状况。
而造成唐氏综合征多发的因素有很多，比如说大龄初产会加重试管胚胎染色体异常的风险性，原因是伴随着女人年龄段的提升卵细胞产*全过程中染色体不分离现象随着増加。自然也可能是基因遗传要素，爸爸妈妈一方带上有染色体均衡易位，她们由于仅仅不一样染色体间产*相互交换、染色体数量沒有更改，因此通常没有异常主要表现，可是*育时试管胚胎染色体异常风险性会提升。
要想防止唐氏宝宝的出世，夫妇彼此要搞好怀孕前筛选或是产前诊断发觉风险性立即开展干涉，这也是现阶段阻拦唐氏综合征患者出世最有效的对策。针对有*孕过唐氏儿或是流产、或是有不断小产史的夫妻，怀疑有可能因为夫妇一方染色体均衡易位造成，可以开展染色体异倍体查验。均衡易位的病毒携带者表型一切正常，可是在配子产*全过程中有较高几率会产*染色体异常的胚胎，发*不断小产的状况，根据染色体荧光原位杂交是可以分辨夫妻彼此是不是有染色体均衡易位的状况。
早已孕期的夫妇也不必焦虑情绪，孕检全过程中医师会提议开展“唐筛检查”。早怀孕期间的血清学指标值协同超声波NT筛选时唐氏儿检出率为85%，中怀孕期间血清学筛选唐氏儿检出率为60-70%，也可各自在早怀孕期间与立怀孕期间进行2次筛选，依据2次结果一同测算唐氏儿风险性，可以提升检出率。
